вульвовагинального кандидоза: 0,4 г препарата в день в течение 13-ти дней;
дерматомикозов гладкой кожи: 0,2 г препарата в день в течение двух лет;
отрубевидного лишая: 0,2 г препарат в день на протяжении одной недели;
грибкового кератита: 0,2 г препарата в день на протяжении 21-го дня;
грибкового поражения стоп: 0,4 г препарата в день на протяжении двух лет;
грибкового поражения кистей: 0,4 г препарата в день на протяжении двух лет;
кандидозного поражения полости рта: 0,1 г препарата в день на протяжении двух недель;
аспергиллеза: 0,2 г препарата в день на протяжении пяти месяцев;
инвазивного дессеминированного аспергилеза: 0,4 г препарата в день на протяжении пяти месяцев;
системного кандидоза: 0,2 г препарата в день на протяжении до полугода;
инвазивного дессеминированного кандидоза: 0,4 г препарата в день на протяжении до полугода;
криптококкового менингита: 0,2 г препарата в день на протяжении одного года;
криптококкоза: 0,2 г препарата в день на протяжении одного года;
гистоплазмоза: 0,4 г препарата на протяжении восьми месяцев;
споротрихоза: 0,1 г препарата в день на протяжении трех месяцев;
хромомикоза: 0,2 г препарата в день на протяжении полугода;
бластомикоза: 0,2 г препарата в день на протяжении полугода;
паракокцодиоидомикоза: 0,1 г препарата в день на протяжении полугода;
различных грибковых заболеваний у пациентов, страдающих нейтропенией: увеличение дозировки Итразола в двое;
различных грибковых заболеваний у пациентов, страдающих СПИД: увеличение дозировки вдвое.
Особенности применения:
Итразол необходимо применять после еды;
Применение у пациентов, страдающих недостаточностью нормальной деятельности сердечной мышцы, может вызывать ухудшение общего состояния;
Длительное лечение должно сопровождаться мониторингом деятельности печени;
Пациентам, страдающим недостаточностью нормальной деятельности почек, необходима корректировка дозы Итразола.
4. Побочные действия
Поражение кожных покровов и их производных: облысение, зуд кожи, появление сыпи, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона;
Пищеварительная система: появление болей в желудке, токсическое поражение печени, увеличение активности ферментов печени, желтуха вследствие застоя желчи, воспаление печени, недостаточность нормальной деятельности печени в острой форме, запор, частичная или полная потеря аппетита;
Центральная и периферическая нервная система: тошнота, головные боли, повышение утомляемости, головокружение, множественное поражение периферических нервов;
Обменные процессы: увеличение содержания креатинина в крови, появление отеков, снижение концентрации ионов калия;
Репродуктивная система: нарушение течения менструаций.
5. Противопоказания
Применение у пациентом младше трех лет;
Индивидуальная непереносимость Итразола или его компонентов;
Применение во время течения беременности;
Повышенная чувствительность к Итразолу или его компонентам;
Применение во время кормления грудью.
Применять с осторожностью:
Наличие недостаточности деятельности сердечной мышцы у пациентов;
Наличие патологий печени у пациентов.
6. При беременности и лактации
Беременным женщинам или женщинам, планирующим развитие беременности, применять Итразол категорически запрещается.
Кормящие матери могут принимать Итразол только в случае отказа от кормления грудью.
7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение Итразола с:
лекарственными средствами, понижающими уровень кислотности желудочного сока, препаратами, обладающими антагонистическим действием по отношению к Н2-рецепторам гистамина, Фенитоином или Диданозином приводит к нарушению всасывания ;
лекарственными препаратами, обладающими антагонистическим действием по отношению к ионам кальция или Хинидином приводит к удлинению их лечебного действия;
Астемизолом приводит к остановке сердца и развитию смертельного исхода;
противотромбическими лекарственнными средствами, Винкристином, Метилпреднизолоном, Триазоламом или Мидазоламом приводит к усилению их лечебного действия;
Варфарином приводит снижению эффективности Варфарина;
Ритонавиром или Кларитромицином приводит к повышению биодоступности;
Дигоксином или Циклоспорином приводит к развитию отравления;
лекарственными препаратами из группы индукторов макросомального окисления или Рифампицином приводит к снижению биодоступности;
Ловастатином приводит к развитию множественного поражения мышечной ткани;
Карбамазепином приводит к снижению эффективности;
Терфенадином приводит к развитию нарушений сердечного ритма.
8. Передозировка
Официальных сообщений о передозировке Итразола не поступало.
Теоретически предполагается усиление побочного действия препарата.
9. Форма выпуска
Капсулы,100 мг - 6, 14 или 42 шт.
10. Условия хранения
Итразол необходимо хранить в сухом темном месте.
Рекомендованная температура хранения - не должна превышать комнатную.
Рекомендованный срок хранения - на протяжении двух с половиной лет.
- Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
* Инструкция по медицинскому применению к препарату Итразол опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ