Прозерин относится к группе холиномиметиков. Лекарственный препарат способствует повышению бронхового тонуса, улучшает состояние мочевого пузыря, благотворно влияет на моторику ЖКТ и может применяться как рвотное средство. Лекарство оказывает влияние на понижение артериального и внутриглазного давления, замедляет сердцебиение. Прозерин назначают при параличах и нарушениях функционирования опорно-двигательной системы, миастениях и невритах. Кроме того применение Прозерина может быть показано в случае недостаточной родовой деятельности, антонии желудочно-кишечного тракта.
1. Фармакологическое действие
Лекарственное средство, блокирующее действие ацетилхолина и тем самым повышающее мышечный тонус.
2. Показания к применению
Наличие мышечной слабости;
Наличие парезов и параличей;
Период восстановления после перенесенного менингита;
Атрофия зрительного нерва;
Воспаление периферических нервов;
Повышение внутриглазного давления;
Стимулирование родовых схваток;
Профилактика снижения тонуса органов пищеварительной и мочевыделительной систем;
Лечение снижения тонуса органов пищеварительной и мочевыделительной систем;
Противоядие против лекарственных средств, снижающих мышечный тонус.
3. Способ применения
Прозерин в форме таблеток:
Рекомендованная дозировка: 0,015 г препарата до трех раз в сутки;
Максимальная суточная дозировка: 0,05 г препарата.
Прозерин в форме инъекций:
Рекомендованная дозировка в качестве противоядия против лекарственных средств, понижающих мышечный тонус: 0,5-0,7 мг препарата внутривенно, затем, после учащения пульса - 1,5 мг препарата;
Рекомендованная дозировка для подкожных инъекций: 0,002 г препарата;
Максимальная дозировка для подкожного введения: 0,006 г препарата.
Индивидуальная непереносимость Прозерина или его компонентов;
Беременность на любом сроке;
Выраженное атеросклеротическое поражение сосудов.
6. При беременности и лактации
Применение Прозерина во время беременности, а также в период кормления грудью строго противопоказано.
7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Негативного лекарственного взаимодействия Прозерина с другими препаратами описано не было.
8. Передозировка
Передозировка Прозерином не описана. Предполагается усиление побочных эффектов.
9. Форма выпуска
Раствор для внутреннего применения, 500 мкг/1 мл - амп. 10 шт Раствор для инъекций в ампулах, 500 мкг/1 мл - амп. 5, 10 или 20 шт. Таблетки, 15 мг - 20 шт.
10. Условия хранения
Прозерин хранится в темном месте.
Рекомендованная температура хранения - в пределах комнатной температуры.
Рекомендованный срок хранения - различный для каждого производителя, указан на упаковке с препаратом.
11. Состав
1 мл раствора:
неостигмина метилсульфат - 500 мкг.
1 таблетка:
неостигмина метилсульфат - 15 мкг.
12. Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.
- Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
* Инструкция по медицинскому применению к препарату Прозерин опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ