ОБЩЕЕ
Железодефицитная анемия — самое часто встречающееся заболевание системы кроветворения. По данным Всемирной Организации Здравоохранения, количество пациентов с такой патологией приближается к двум миллиардам. Еще большую заболеваемость демонстрируют железодефицитные состояния, при которых уменьшено содержание железа в депо организма, но отсутствуют явные признаки анемии. Это связано, в первую очередь, с особенностями питания и полом пациента. Люди, у которых в рационе недостаточно мясных продуктов, а также женщины имеют скрытый дефицит железа.
Среди анемий железодефицитная является наиболее распространенной. Ее доля в общей структуре анемических поражений составляет до 80%.
Наиболее чувствительны к недостатку железа в организме:
- женщины репродуктивного возраста;
- беременные;
- кормящие грудью;
- дети в период интенсивного роста.
Распространенность железодефицитной анемии меняется с возрастом. Так, у детей чаще страдают девочки, а среди пожилых пациентов — мужчины.
Особого внимания требует дефицит железа у беременных. Это состояние увеличивает риск осложнений в родах и приводит к недостатку такого микроэлемента у плода. В дальнейшем кормление грудным молоком с недостаточным содержанием железа провоцирует ухудшение кроветворной функции у ребенка.
Поступает микроэлемент с пищей в дозе 15–20 мг, при этом всасывается не более 15%. Основными источниками железа являются животные продукты (мясо, яйца). Стоит помнить о низком усвоении металла из растительной пищи.
Депо железа в организме:
- макрофаги гепатоспленальной системы;
- ткань головного мозга.
Хранится минерал в виде сложных белковых комплексов.
Пути потери железа:
- с желчью;
- с мочой;
- с менструальными кровопотерями;
- при кормлении грудью;
- с ороговевшим эпителием.
ПРИЧИНЫ
Все этиологические факторы, способствующие развитию железодефицитного состояния, делятся на две группы:
- физиологические;
- патологические.

Физиологические причины
К этой группе этиологических факторов относится неадекватное поступление железа в организм при повышенной потребности в нем. Это наблюдается при беременности, у женщин, кормящих грудью, у детей в период интенсивного роста.
Патологические причины:
- Заболевания пищеварительного тракта, при которых ухудшается всасывание железа. К ним можно отнести гастриты различной природы, состояние после удаления желудка, хеликобактерную инфекцию.
- Кровопотери. Дефицит железа вызывают хронические кровотечения из ЖКТ, почечные, носовые, менструальные, частое донорство.
- Алиментарный дефицит железа вследствие недоедания или употребления несбалансированной пищи.
- Врожденные железодефицитные состояния, к которым относится недоношенность или дефицит железа у матери во время беременности.
- Дефект транспортных протеинов — трансферринов.
КЛАССИФИКАЦИЯ
Железодефицитная анемия имеет три стадии:
- Преддефицитное состояние, характеризующееся снижением концентрации железа в костном мозге и его повышенным всасыванием в пищеварительном тракте.
- Гипосидероз без анемии — состояние с дефицитом тканевого железа.
- Гипосидероз с анемией, для которого характерны все признаки железодефицитной патологии.
По времени развития железодефицитной анемии выделяют:
- Врожденную форму, симптомы которой появляются уже с первых дней жизни и усугубляются с возрастом.
- Приобретенную форму, проявления которой развиваются после действия этиологических факторов.
СИМПТОМЫ
В клинической картине железодефицитной анемии выделяют 2 основных синдрома:
- гипосидероз;
- анемический синдром.
Гипосидероз
Симптомы гипосидероза связаны с недостатком железа в тканях. Это сопровождается:

- чрезмерной сухостью кожи, поддающейся минимальной коррекции с помощью увлажняющих косметических средств;
- патологическими изменениями в ногтях, поперечной исчерченностью ногтевой пластинки, изменением ее формы;
- ухудшением структуры волоса с расслаиванием кончиков;
- признаками астении;
- нарушением защитных свойств организма с частыми вирусными заболеваниями;
- необычными пристрастиями в еде (желание есть мел, пепел и другие вещества);
- пристрастием к необычным запахам;
- появлением ангулярного стоматита, проявляющегося трещинами с участками воспаления в уголках рта;
- признаками воспалительного поражения языка;
- изменением цвета кожных покровов до бледно-зеленоватого оттенка;
- синевой склер вследствие дистрофических изменений роговицы глаза на фоне дефицита железа.
Согласно последним исследованиям, проведённым педиатрами и гематологами, у детей с тканевым дефицитом железа наблюдается задержка умственного развития. Это связано с нарушением процессов миелинизации нервных волокон со снижением электрической активности головного мозга. Также у маленьких пациентов наблюдается высокий риск развития сердечной недостаточности, однако, четких механизмов поражения миокарда при гипосидерозе не выявлено.
Анемический синдром
Этот синдром проявляется неспецифическими признаками, характерными для всех анемий:
- одышкой, появляющейся при минимальной физической нагрузке;
- перебоями в работе сердца;
- головокружениями при смене положения тела;
- шумом в ушах.
Выраженность вышеперечисленных симптомов зависит от скорости снижения гемоглобина. Железодефицитная анемия имеет хронический характер течения, поэтому пациенты способны адаптироваться к ее проявлениям.
В некоторых случаях первыми жалобами при железодефицитных анемиях могут быть:
- обморочные состояния;
- приступы стенокардии;
- декомпенсация сосудистых поражений головного мозга.
ДИАГНОСТИКА
При железодефицитных анемиях основным методом диагностики является проведение лабораторных исследований. Основным критерием для постановки правильного диагноза считается снижение концентрации гемоглобина в эритроцитах.
Методы определение уровня гемоглобина:
- Расчет цветового показателя, который при железодефицитной анемии снижается до 0,85 и ниже. Недостатком этой методики является ручной подсчет, что сопровождается неточностью конечного результата.
- В последнее время с развитием автоматических лабораторных методик определяют среднее содержание гемоглобина в эритроците и среднюю концентрацию гемоглобина в эритроцитах.
- Самым чувствительным методом определения уровня гемоглобина в эритроцитах является морфологическое исследование. Характерными признаками дефицита железа считают уменьшение размеров и нарушение структуры красных кровяных телец. При исследовании определяют гипохромию — участок просветления в центре эритроцита.
- Специальное окрашивание мазка крови показывает практически полное отсутствие сидероцитов — эритроцитов с гранулами железа.
Методики диагностики запасов железа в организме:

- исследование железа в сыворотке крови;
- вычисление железосвязывающей сывороточной способности;
- исследование содержания транспортных белковых комплексов.
В настоящее время гематологами разработан алгоритм выполняемых исследований для диагностики железодефицитных анемий:
- Формирование первичной диагностической гипотезы, которая основана на данных анамнеза и физикальных методов обследования.
- Определение гипохромности анемии. Оно осуществляется при визуальной микроскопии мазка. Характерные морфологические изменения эритроцитов позволяют заподозрить дефицит железа.
- Исключение редких причин морфологических изменений красных кровяных телец. Важно проводить дифференциальную диагностику с сидероахрестическими анемиями, которые возникают вследствие нарушения процессов утилизации железа.
- Определение причин дефицита железа. Стоит помнить, что в развитии железодефицитных анемий ключевую роль играют хронические кровопотери, которые часто протекают незаметно для пациента. По статистике, у женщин основной причиной патологии являются маточные кровопотери, у мужчин — кровотечения в органах пищеварительного тракта.
ЛЕЧЕНИЕ
Терапию пациентов с железодефицитными анемиями проводят в два этапа:
- Цель первого этапа — купировать прогрессирование анемии и повысить уровень гемоглобина до нормальных значений. Длительность лечения может составлять до 6 месяцев.
- Второй этап — восполнение депо железа в организме. Продолжительность восстановительной терапии варьируется в зависимости от потребности человека в этом микроэлементе. Эффективность определяется по показателю концентрации ферритина, который должен составлять не менее 50 мкг на литр.
Лечение железодефицитной анемии — процесс комплексный и включает в себя не только применение лекарственных препаратов.
Схема терапии пациентов с железодефицитной анемией:
- Лечебное питание, которое включает потребление достаточного количества мясных блюд, рыбы, зелени, овощей и фруктов. Сочетание продуктов, содержащих железо и аскорбиновую кислоту, значительно увеличивает всасывание первых в пищеварительном тракте.
- Препараты двухвалентного железа для перорального приема. Предпочтительнее использовать ретардные формы выпуска. При этом железо освобождается из таблетки постепенно, обеспечивая плавное поступление минерала в организм и не раздражая слизистую оболочку органов желудочно-кишечного тракта.
- Препараты трехвалентного железа в инъекционной форме способствуют максимально быстрому восполнению депо железа в организме.
- Патогенетическая терапия состояний, приведших к развитию железодефицитной анемии.
ОСЛОЖНЕНИЯ
Прогрессирование патологического состояния и отсутствие медикаментозной и диетической коррекции может вызвать следующие осложнения:
- анемическую кому, развивающуюся вследствие критически низкой доставки кислорода эритроцитами к клеткам головного мозга;
- полинедостаточность внутренних органов, возникающую по той же причине;
- задержку интеллектуального и физического развития, которая может встречаться у детей с тяжелым дефицитом железа;
- частые вирусные заболевания с присоединением бактериальной флоры и риском развития септического воспаления.
ПРОФИЛАКТИКА

Для предупреждения развития железодефицитной анемии специалисты советуют:
- придерживаться принципов рационального питания с включением в меню достаточного количества мясных продуктов;
- превентивный прием препаратов железа пациентам, находящимся в группе риска;
- проведение тщательной коррекции кровотечений лекарственным или хирургическим способом.
ПРОГНОЗ НА ВЫЗДОРОВЛЕНИЕ
Полноценное питание, коррекция патологии препаратами железа и своевременное устранение причин развития анемии способствует полному выздоровлению пациента.
Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Метгемоглобинемия – это заболевание крови, при котором в организме пациента наблюдается повышенное содержание метгемоглобина (более 1,5%) – окисленного гемоглобина. В...
Комментарии к статье
0