Общие сведения
Метгемоглобинемия сопровождается тяжелым проявлением, а именно общей слабостью организма вследствие недостатка кислорода. Наблюдается учащенное сердцебиение, одышка при малейших физических нагрузках. При повышении уровня метгемоглобина в крови функции кровеносной и кроветворной систем существенно нарушаются. В норме объем метгемоглобина в структуре гемоглобина находится на уровне 1,5%. Данный недуг может возникнуть в результате тяжелых токсических отравлений или передозировки медикаментами. Данное состояние требует тщательного анализа специалиста, а также поэтапной терапии. Очень важно вовремя определить вид болезни, ее форму и особенности течения, чтобы подобрать правильный курс лечения.
Причины
Метгемоглобинемия может быть вызвана как врожденными, так и приобретенными факторами.
Основными причинами болезни являются:
- метаболический ацидоз;
- дисбактериоз кишечника;
- врожденный синтез белков, которые содержат окисленное железо;
- употребление воды (из водопровода или колодца) и продуктов (овощей, фруктов, баночных консервов, колбасы с содержанием нитратов);
- отравление химическими веществами (например, селитрой, нитроглицерином и т.д.);
- генетические нарушения активности ферментов, которые принимают участие в выработке метгемоглобина;
- прием лекарственных препаратов из группы сульфаниламидов и хинина;
- прием медицинских препаратов с истекшим сроком годности.
Классификация
В зависимости от происхождения метгемоглобинемия может быть врожденная или приобретенная.
Врожденная форма подразделяется на две основные группы:
- ферментопатия (отмечается резкое сокращение метгемоглобинредуктазы, в результате чего возникает цианоз кожи, а также видимых слизистых, на фоне скрытой тканевой гипоксии проявляется так называемая «скрытая анемия»);
- М-гемоглобинопатия (происходит синтез аномальных глобинов, проявляется у детей до шести месяцев).
Существует шесть основных стадий заболевания в зависимости от уровня концентрации метгемоглобина в крови:
- стадия I - уровень метгемоглобина находится на уровне менее 3% (симптомы практически отсутствуют, кожа приобретает серый оттенок);
- стадия II - уровень вещества находится в промежутке от 15 до 30%, развивается цианоз, кровь приобретает темно-коричневый цвет;
- стадия III - уровень метгемоглобина – от 30 до 50%, пациента мучают головные боли, нарушается ритм сердца, возникают обморочные состояния, одышка при малейших физических нагрузках;
- стадия IV - концентрации метгемоглобина составляет от 50 до 70%, появляется аритмия, судороги, состояние сопровождается проблемами ЦНС, вплоть до потери сознания, впадения в кому;
- стадия V - уровень вещества в крови превышает 70%. Наблюдается нехватка воздуха, на фоне гипоксии наступает смерть.
Симптомы
Тип проявлений при таком диагнозе зависит от возраста, пола, наличия патологий сердечно-сосудистой системы, а также этиологии метгемоглобинемии. Например, при концентрации метгемоглобина в крови на уровне 20% симптомы могут не проявляться вообще, и без анализа крови диагностировать недуг у пациента не представляется возможным.
Основными симптомами заболевания являются:
- цианоз кожных покровов (кожа приобретает аномальный оттенок – от серого до земляного тонов);
- резкое нарушение дыхания;
- слабость организма;
- сильные головные боли и частые головокружения;
- внезапная потеря сознания;
- возникновение судорог;
- нарушение ритма сердца;
- дезориентация в пространстве;
- нарушение работы опорно-двигательного аппарата;
- повышенная утомляемость;
- нарушение сна;
- перепады настроения;
- повышенная плаксивость.
В тяжелых случаях возможна кома, а также выраженная гипоксия.
Повышение концентрации метгемоглобина до 70% вызывает смерть.
Диагностика
Для диагностики метгемоглобинемии необходимы:
- осмотр у терапевта;
- спектроскопия крови;
- общий и клинический анализы крови;
- проба с внутренним введением метиленового синего;
- электрофорез гемоглобинов;
- консультация генетика (при необходимости).
Спектроскопия крови проводится так: на лист наносится капля крови здорового человека и капля крови пациента, у которого диагностируется заболевание. Как правило, у здорового человека венозная кровь приобретает красный цвет, а при метгемоглобинемии она остается темно-коричневой.
Исследование крови направлено на исключение возникновения пороков сердца, болезней надпочечников, легких, которые также сопровождаются синюшностью кожи и изменением цвета, текстуры слизистых оболочек.
Лечение
При отсутствии яркой симптоматики лечение может и не потребоваться, но очень важно проводить динамическое обследование пациента. Если недуг был вызван лекарственным препаратом, прием медикаментов отменяется, симптомы исчезают.
Для эффективного лечения метгемоглобинемии назначается:
- лекарственная терапия, направленная на превращение метгемоглобина в гемоглобин (прием аскорбиновой кислоты – сначала в больших дозах, а затем в поддерживающем объеме, рекомендовано введение метиленового синего из расчета 1 мг на 1 кг веса пациента);
- кислородная терапия (при выраженном цианозе кожи, когда она приобретает земляной оттенок с синюшностью);
- введение аскорбиновой кислоты (примерный объем – 2 г);
- внутримышечное введение витамина В12;
- прием глюкозы из расчета 50 мл в сутки;
- переливание крови.
При токсическом поражении назначается комплексная обработка кожи, слизистых, рекомендована пассивная оксигенотерапия.
Профилактика
Для профилактики метгемоглобинемии рекомендовано соблюдать рекомендации врачей:
- строго избегать контакта с метгемоглобинобразующими веществами;
- не допускать переохлаждения организма;
- регулярно принимать витамины;
- практиковать закаливание;
- укреплять иммунитет;
- придерживаться принципов здорового и регулярного питания;
- для будущих родителей актуально проведение медико-генетической экспертизы с целью выявления гетерозиготного носителя.
Прогноз
При своевременной диагностике и оптимальном лечении метгемоглобинемии прогноз благоприятен. Особенно важно отслеживать состояние пациента в динамике, так как при резком повышении содержании метгемоглобина в эритроцитах крови высок риск внезапной смерти. Если уровень концентрации метгемоглобина в крови превышает 70%, наступает гипоксия и летальный исход.
Пациенты, у которых диагностирована метгемоглобинемия, нуждаются в щадящем режиме на работе и в повседневной жизни. Необходимо ограничить физические нагрузки, избегать контактов с веществами окисляющего характера. Также рекомендовано регулярно проветривать помещения, чтобы избежать гипоксии на фоне недостатка кислорода.
Диагностикой и лечением болезни должен заниматься опытный специалист, под контролем которого следует производить комплексную терапию с последующим наблюдением.
Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Лучевая болезнь – это комплексное заболевание, которое возникает на фоне воздействия радиоактивного излучения на человеческий организм. При такой болезни поражается...
Комментарии к статье
0